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GMP洁净区标准

2018-12-18

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2010新版GMP洁净区等级划分


A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较低的风速。

B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。

C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区

中国 GMP(2010修订)2010年版GMP附录1 无菌药品,第三章,第九条……洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下表:

洁净度级别

悬浮粒子******允许数/m3

静态

动态

≥0.5μm

≥5μm

≥0.5μm

≥5μm

A级

3520(ISO5)

20

3520(ISO5)

20

B级

3520(ISO5)

29

352000(ISO7)

2900

C级

352000(ISO7)

2900

3520000(ISO8)

29000

D级

3520000(ISO8)

29000

不作规定

不作规定

98年版与2010年版GMP洁净区各级别空气悬浮粒子标准对照:

2010年版GMP

相当于ISO标准

98年版GMP

相当于ISO标准

A

动态ISO5

100级

ISO5

静态ISO5

B

动态ISO7

1000级

ISO6

静态ISO5

C

动态ISO8

10000级

ISO7

静态ISO7

D

动态ISO7

10000级

ISO8

静态ISO8

美国联邦标准(USA Federal Standard)空气中微粒的洁净等级对照
空气微粒洁净等级(每立方米,每立方英尺)微粒的******浓度限值


ISO14644-1

FED STD 209E

CLASS

Number of Par Cubic Meter by Micrometer Size

ISO Class

English

Metric


0.1um

0.2um

0.3um

0.5um

0.5um

5um





m3

m3

m3

ft3

m3


1



ISO1

10

2





2



ISO2

100

26

10


4


3

1

M1.5

1SO3

1,000

265

106


35


4

10

M2.5

ISO4

10,000

2,650

1,060

10

353


5(百级)

100

M3.5

ISO5

100,000

26,500

10,600

100

3,530

29

6(千级)

1,000

M4.5

ISO6

1,000,000

265,000

106,000

1000

35,300

293

7(万级)

10,000

M5.5

ISO7




10000

353,000

2,930

8(十万级)

100,000

M6.5

ISO8




100000

3,530,000

29,300





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